Дети со спинальной мышечной атрофией будут обеспечены препаратом «Спинраза».

Ранее Министерство здравоохранения Республики Дагестан подало заявление в федеральное ведомство и фонд «Круг добра» оказать материальную помощь на лечение. В тоже время было отмечено хорошая работа специалистов ведомства.

В Республике Дагестан со спинальной мышечной атрофией взяты на учет 11 детей.

Лекарство «Спинраза» очень дорогостоящее, 1 ампула которого стоит порядка 4 миллионов рублей. В течение года требуется регулярное введение этого препарата с определёнными интервалами.

Недостающее количество препарата было обосновано и заявлено в Минздрав РФ для централизованной закупки.

Теперь по заявке Минздрава Республики Дагестан дети, которые нуждаются в препарате, будут обеспечены на весь текущий год на общую сумму 280 млн рублей.

Спинальная мышечная атрофия – это тяжелое генетическое заболевание, сопровождается нарушением функция мышц ног, головы и шеи.